Обзор ICO INNOVATIVE BIORESEARCH


Innovative Bioresearch


IMG_65401-1024x668.jpg
Innovative Bioresearch - частная биотехнологическая компания, базирующаяся в Италии. Основанная ученым и исследователем Джонатаном Фиором с целью внедрения инноваций в области ВИЧ, рака и регенерации человека! Это ICO для поддержки исследований в области лечения СПИДа, а также для разработки приложения, обеспечивающего, с одной стороны, децентрализованную базу данных для клинических данных, полученных в результате будущих испытаний на людях, для преодоления ограничений текущие централизованные базы данных, а с другой - социальную платформу для серопозитивного сообщества ВИЧ и будущих услуг. Кроме того, токен будет доступен для покупки классических спортивных автомобилей JDM из INNBC JDM ONLINE GARAGE, который будет запущен сразу после ICO.


рмрм.jpg

Традиционно все данные, полученные в результате научных исследований, собираются в виде научной статьи, которая публикуется в научном журнале, прошедшем независимую экспертизу, и обычно публикуется в публичной базе данных, такой как база данных NIH ( https: // www .ncbi.nlm.nih.gov / PubMed). Когда новая терапевтическая стратегия, такая как новая клеточная терапия для ВИЧ, препарат для инфузии клеток SupT1, проходит через несколько этапов клинических исследований, различные исследовательские группы по всему миру могут проводить исследования. И как только терапия окончательно одобрена для лечения людей, различные врачи по всему миру могут назначать лечение пациентам. Это означает, что, когда исследовательская группа хочет провести клинические исследования, им необходимо пройти утомительный и трудоемкий процесс поиска всех опубликованных данных предыдущих исследований, прочитать все документы, выбрать полезные данные и сделать все возможное интерпретации данных для создания протокола для их испытания, персонализации его для их типологии пациентов. Фактически, у каждого пациента могут быть разные индивидуальные характеристики (например, возраст, этническая принадлежность, ВИЧ-тропизм) и, следовательно, могут потребовать персонализированные протоколы лечения. И та же проблема возникает, когда клиницисты начинают администрировать одобренное лечение пациентам; они должны пройти все документы и лучше всего понять, какой протокол лечения следует использовать. Как уже упоминалось, этот процесс доступа к клиническим данным может быть довольно утомительным и трудоемким, но также может привести к человеческой ошибке.
ккк.jpg Биография: Джонатан Фиор родился в Лос-Анджелесе, США, 1982 году, родители из Италии. Родители Джонатана вернулись в Италию, когда он был ребенком, и он закончил свое образование в Италии, стране, известной своим превосходством в образовании. Он всегда был очарован наукой и закончил бакалавр медицинской биотехнологии в Миланском университете. Он сразу же начал работать в области исследований ВИЧ-инфекции. В связи с этим он задумал идею использования облученных клеток SupT1 в качестве мишени приманки для ВИЧ-1, чтобы предотвратить истощение CD4 + T-клеток, а также сделать вирус менее цитопатическим. Джонатан исследовал этот подход в установке in vitro в своей публикации в 2012 году, предлагая инъекцию клеток SupT1 в качестве возможной клеточной терапии ВИЧ. Затем он хотел исследовать этот новый терапевтический подход в условиях in vivo. Учитывая отсутствие возможностей для государственного финансирования в Италии, он решил начать свою собственную исследовательскую компанию для поддержки исследований через финансирование частных инвесторов, чтобы его работа продолжалась. Он основал Innovative Bioresearch в 2014 году и заработал дополнительные средства для поддержки своих исследований, с 2014 года он также начал работать в качестве биржевого трейдера. В связи с этим он провел экспериментальное исследование, посвященное внедрению инфузионной терапии SupT1 для ВИЧ у гуманизированных мышей, которая была опубликована в 2016 году. Джонатан Фиор считает, что «неважно, работает ли он в облости ВИЧ, анализирует фондовый рынок или увлекается автомобилями, большой интеллект должен быть достаточно гибким, чтобы справляться с любой заданной задачей ». Помимо науки!
ввва.jpgДавид Безетти является экспертом в социальных сетях и отвечает за все социальные и общинные аспекты проектов в Innovative Bioresearch.
пкккп.jpgАлессандро Гатти является экспертом по правовым вопросам, и он гарантирует, что все, что мы делаем, соответствует закону.


КАК ЭТО РАБОТАЕТ?


Для исследовательских проектов Джонатан Фиор работает в качестве главного исследователя, задумываясь о экспериментах и написании экспериментального протокола. Затем работа поручается Контрактной исследовательской организации (CRO), которая физически выполняет эксперименты. Затем Джонатан Фиор контролирует все аспекты, связанные с исследованиями, тесно связанными с CRO. Как только эксперименты завершены, он анализирует результаты и пишет научный документ, который публикуется в научном журнале, прошедшем экспертную оценку. Это означает, что, хотя их команда не большая, у них есть компании, в которых работают более 100 человек. Таким образом, они сохраняют небольшую, но сильную и отличную команду. Они публикуют только научные журналы открытого доступа, поскольку верят в бесплатную информацию и не хотят, чтобы эти данные продaвались.
ррп.jpeg
Чтобы максимизировать результаты и сократить затраты, они проводят свои высокоспециализированные исследования, сотрудничая с современными CRO и институтами. Некоторые CRO, которые они наняли в прошлом, перечислены ниже:
Гуманизированные мыши для инновационной медицины
ваа.jpg
Конкретные инструменты для биомедицинских исследований человека
Модели гуманизированных мышей предлагают новые возможности для более конкретного решения конкретных вопросов. AXENIS представляет множество новых решений для научных кругов, биотехнологических компаний и био-фармацевтической промышленности, которые ищут инновационные модели биологических механизмов человека in vivo!
ааааа.jpg
Международный поставщик инструментов для биореакторов
Bertin Bioreagent распространяет высококачественную продукцию во всем мире благодаря нашей международной дистрибьюторской сети: наборы для анализа, химические вещества, антитела, белки !
ванлрр.jpg
Обзор терапии инфузии клеток SupT1, нашего нового решения для терапии на основе клеток на ВИЧ
ВИЧ-инфекция обычно приводит к постепенному снижению количества и функциональности CD4 + Т-лимфоцитов, что приводит к развитию СПИДа. Как поясняется в работах Джонатана Фиора, вирус ВИЧ имеет более высокий тропизм для клеток SupT1, чем для первичных CD4 + Т-клеток. В качестве объяснения было предложено несколько гипотез, в первую очередь более высокая поверхностная экспрессия рецепторов CD4 и CXCR4 в клетках SupT1. Кроме того, исследования in vitro эволюции ВИЧ показывают, что постоянный рост клеточной линии SupT1 приводит к меньшему количеству цитопатического вируса с уменьшенной способностью к образованию синцития, более высокой чувствительности к нейтрализации, улучшенной репликации в клетках SupT1 и нарушенной инфекции первичного CD4 + T клеток. Соответственно, Джонатан Фиор предложил инфузию облученных клеток SupT1 в качестве клеточной терапии ВИЧ для использования терапевтического потенциала этих явлений. Обоснованием такого подхода является то, что перемещение инфекции к инокулированным клеткам должно предотвращать инфицирование и истощение собственных CD4 + Т-клеток пациента и, следовательно, СПИД. В такой стратегии клетки SupT1 будут действовать как «приманка» для вируса ВИЧ, чтобы предотвратить истощение CD4 + Т-клеток, а также сделать вирус менее цитопатическим. Как упоминалось ранее, исследования in vitro эволюции ВИЧ показывают, что длительная репликация в клетках SupT1 делает вирус менее цитопатическим и более чувствительным к нейтрализации. Соответственно, репликация вируса в инокулированных клетках SupT1 также должна иметь эффект вакцинации; то есть, терапия также должна побуждать вирус постепенно становиться менее агрессивным и вредным для пациента. Использование клеток SupT1 в качестве мишени приманки для ВИЧ было исследовано in vitro и in vivo с интересными результатами. Данные in vitro показали, что когда первичные CD4 + Т-клетки инфицированы ВИЧ в присутствии клеток SupT1, предпочтительная инфекция клеток SupT1 может избавить первичные CD4 + Т-клетки от инфекции и истощения. Данные in vivo у гуманизированных мышей показали, что значительно меньшая репликация вируса (~ 10 раз) и потенциально сохраняющаяся частота CD4 + Т-клеток на 1-й неделе оценивалась у животных, получавших инфузию SupT1. Следует отметить, что у одного животного наблюдалось устойчивое снижение репликации ВИЧ и истощения лимфоцитов CD4 + (больше вирусов не выявлено на 3 и 4 неделях), что может стать ключом к будущим методам лечения ВИЧ.
1418025189_mutacii-priveli-k-oslableniyu-virusa-immunodeficita-cheloveka.jpeg
Таким образом, это некоторые из потенциальных терапевтических преимуществ этого лечения на основе клеток, которые выходят за рамки того, что может быть достигнуто при традиционной антиретровирусной терапии (КОР):

  1. Эффект вакцинации. Как упоминалось ранее, клетки SupT1 показали, что он обладает очень мощным эффектом вакцинации in vitro. В связи с этим исследования in vitro эволюции ВИЧ показали, что при длительной репликации в клетках SupT1 вирус LAI X4 HIV-1 развивается в сторону менее вирулентного фенотипа с уменьшенной способностью к образованию синцития, тем самым теряя основной цитопатический признак, характеризующий штаммы X4, и в первую очередь адаптация вируса к репликации в клетках SupT1 приводит к постепенному потере способности к репликации в первичных CD4 + Т-клетках . Кроме того, было исследовано изменение чувствительности к нейтрализации после роста вируса в линиях Т-клеток опухоли. Интересно, в одном исследовании сообщалось, что первичные изоляты, которые были первоначально устойчивы к нейтрализации, приобрели чувствительность к нейтрализации после непрерывного роста в линиях опухолевых Т-клеток и что чувствительность к нейтрализации постепенно возрастала в течение дней культивирования. В частности, было показано, что после 14 дней непрерывной культуры необходимо 100 мкг / мл rsCD4 (рекомбинантный растворимый CD4), чтобы нейтрализовать 1 TCID первичного изолята, в то время как для нейтрализации 1 TCID для лечения требуется только 0,3 мкг / мл rsCD4 вирус через 75 дней в непрерывной культуре. Это означает, что было отмечено увеличение чувствительности вируса на 300 раз к нейтрализации после продолжительной репликации в линии Т-клеток опухолей, что действительно является чем-то замечательным.
  2. Потенциальная токсичность органов; КОРТ является лекарственным средством и, как таковое, связано с токсичностью органов, поскольку препараты метаболизируются различными органами. Напротив, инфузия клеток SupT1 представляет собой клеточную терапию, и в организм не вводится химическое вещество, которое необходимо метаболизировать, что может значительно улучшить качество жизни пациента.
  3. Эффективен у пациентов в терминальном состоянии заболевания, у которых развились устойчивые к лекарствам и очень агрессивные штаммы ВИЧ. Когда пациента лечат с помощью КОРТ, вирус борется, потому что он стремится выжить, что может привести к развитию очень агрессивных и резистентных к ВИЧ штаммов ВИЧ, особенно на конечной стадии заболевания, и в таких случаях КОРТ становится неэффективной. В отличие от этого, инфузионная терапия SupT1 клеток обеспечивает вирусу разрешающую клеточную линию, в которой он может преимущественно воспроизводиться, чтобы стало возможным мирное сосуществование между вирусом и хозяином, что может значительно улучшить здоровье пациента, когда вирусная инфекция постепенно продвигается к инокулированных клеток SupT1 и вирус становится все менее патогенным для его хозяина.
  4. Возможная ассоциация лечения новыми молекулярными соединениями, такими как Vif-ингибитор, для воздействия на резервуары с ВИЧ. Белок ВИЧ-1 Vif необходим для репликации вируса в первичных CD4 + Т-клетках, но не в клетках SupT1. Соответственно, фармакологическое ингибирование Vif можно объединить с инфузией клеток SupT1 для дальнейшего ограничения репликации вируса на инокулированные клетки SupT1. Принимая во внимание, что APOBEC3G экспрессируется различными типами клеток, такими как нейронные клетки, астроциты и макрофаги, фармакологическое ингибирование Vif может также иметь преимущество от действия на резервуарах с ВИЧ в мозге и других областях тела. В настоящее время протестировано несколько молекул с многообещающей анти-виф-активностью. Аналогичным образом, другие вспомогательные белки ВИЧ-1, которые не являются существенными для репликации в клетках SupT1 (например, Vpr, Vpu, и Nef ) также могут быть мишенью фармакологического торможения. Важно отметить, что эти препараты не влияют на репликацию вируса в инокулированных клетках SupT1, и поэтому в сочетании с инфузионной терапией SupT1 не должно развиваться лекарственная устойчивость, обычно связанная с лекарственными средствами.
  5. Экономичное решение для лечения СПИДа. Наша миссия - предоставить экономически эффективное решение для лечения СПИДа. В отличие от традиционных клеточных и генных методов лечения, которые используют модифицированные аутологичные клетки и поэтому очень дороги и часто непрактичны для крупномасштабного применения, использование стандартизированной линии Т-клеток, такой как клеточная линия SupT1, должно значительно уменьшить лечение затраты, связанные с инфузионной терапией SupT1, позволяющие получить доступ к терапии, где доступ к традиционным видам терапии ограничен ограниченными экономическими и социальными ограничениями. Социальное и экономическое воздействие низкозатратного лекарственного средства для лечения ВИЧ было бы огромным.

8-1.jpg

Ниже приведены некоторые соображения в отношении потенциальных проблем:

  • Безопасность. Мы очень серьезно относимся к этой проблеме и стремимся выполнять очень строгие доклинические исследования, чтобы обеспечить достаточную информацию о безопасности для получения одобрения регулирующими органами для экспериментов с людьми. В этом отношении инъекция облученных опухолевых клеток в качестве терапии уже проводится при вакцинации против рака. В таких случаях показано, что облучение клеток перед инокуляцией обеспечивает безопасность лечения как в животных, так и в клинических исследованиях . Мы использовали тот же протокол, который использовался в исследованиях вакцинации против рака (т.е. 30 Гр дозы облучения для клеток), что также привело к безопасной инокуляции in vivo в нашем исследовании на животных. В частности, все животные успешно выжили при лечении, и присутствие клеток SupT1 почти не обнаруживалось в поздние моменты времени, что означает, что облучение клеток перед инокуляцией эффективно предотвращает репликацию клеток SupT1. Кроме того, мы вводили высокие дозы клеток (40 миллионов клеток SupT1 вводили еженедельно), которые в сильно иммунодефицитном штамме мыши быстро приводят к смерти животных в случае развития опухоли. Поэтому, исходя из клинических данных, которые мы уже имеем из исследований по вакцинации от рака, и по результатам нашего первого исследования на животных мы считаем, что соблюдение стандартов безопасности, необходимых для испытаний на людях, является чем-то возможным.
  • Проблемы с отклонением. Опухоли могут развиваться, потому что опухолевые клетки способны уклоняться от иммунного распознавания. Например, клетки SupT1 не экспрессируют HLA-DR, который является антигеном, высоко связанным с иммунным распознаванием . Соответственно, учитывая опухолевый характер клеток SupT1, они должны быть значительно менее иммуногенными, чем нормальные клетки, и как таковые должны выживать у пациента достаточно долго, чтобы обеспечить терапевтический эффект. Однако возможно, что вирус ВИЧ уничтожит клетки быстрее и эффективнее, чем сама иммунная система.




Blockchain-Logo-Blue6-1024x300.png
Возможное решение проблемы, связанной с доступом к клиническим данным из нынешней древней системы, может быть обеспечено созданием децентрализованной базы данных для клинических данных с использованием технологии blockchain. Это то, что мы предлагаем с созданием приложения «Ты не один». Во-первых, давайте сосредоточимся на аспекте blockchain приложения, мы объясним, почему у него такое название. Приложение «Ты не одинок» будет иметь удобный интерфейс, позволяющий любому клиницисту, проводящему клиническое исследование, вводить данные, полученные в ходе их испытаний. Применение позволит вводить широкий диапазон индивидуальных параметров для каждого лечащего пациента, например возраст, этническую принадлежность, стадию прогрессирования заболевания, вирусный тропизм вируса ВИЧ, а также используемый клинический протокол (например, доза клеток SupT1, вводимая каждую неделю) и результат лечения (например, вирусная нагрузка, количество лимфоцитов CD4 +). Приложение будет получать доступ к данным и разрабатывать их , статистический анализ (средства, стандартные отклонения, корреляции, мощность) и даже разработка рекомендуемых профилей лечения, которые могли бы работать лучше всего для каждого типа пациентов. Это избавит вас от необходимости вручную искать и обрабатывать все данные, как в текущих централизованных базах данных. И такое приложение будет иметь бесконечный потенциал для роста. Например, удивительной особенностью может быть сохранение в базе данных генотипической информации о вирусе ВИЧ, переносимой каждым пациентом, позволяющая отслеживать все мутации и генетические модификации, вызванные лечением, а также возникающие в результате вирусные фенотипические изменения. Следовательно,Такое приложение поможет значительно ускорить стадии клинического развития нашего исследования лечения СПИДа; это может быть игровой чейнджер.

прпрвр.jpg

Теперь давайте объясним, почему они назвали приложение «Ты не один». Приложение также задокументирует прогресс нашего исследовательского проекта по лечению СПИДа с периодическими обновлениями, такими как статьи. Это создаст сообщество, в котором ВИЧ-инфицированные люди могут оставаться наедине с датой, комментировать, делиться, взаимодействовать с нами, работая над лекарством, и друг с другом. Что-то, что создает мост между ВИЧ-инфицированными людьми и учеными-исследователями, работающими над лекарством. Что-то, что позволяет серопозитивному сообществу ВИЧ и всем заинтересованным быть частью этого путешествия. Что-то, что может послать сообщение, что они не одиноки в битве. Что мы сражаемся за них. Что мы заботимся о них. Сообщение надежды. Поэтому наше видение и намерение - это создать приложение, которое также будет служить социальным приложением для серопозитивных людей, живущих с ВИЧ, для участия и создания новых тем и дискуссий, чтобы поддерживать друг друга и стоять вместе в борьбе со СПИДом. Дискуссии будут модерироваться группой модераторов, и квалифицированные врачи также будут участвовать в сообществе для предоставления экспертных медицинских консультаций в качестве бесплатного обслуживания для пользователей. Приложение также предоставит информацию обо всех текущих клинических испытаниях, о том, как принять участие, и как только лечение будет одобрено, оно предоставит информацию о клиниках и больницах, предлагающих лечение, и о том, как назначать встречи с законными клиницистами, которые официально сотрудничают с нас.
                                       ДОРОЖНАЯ КАРТА
ва.jpg

Какова внутренняя ценность токена?
Можете ли вы конвертировать токены в физические товары?
Токены обычно не подкрепляются стоимостью фактических, реальных, физических товаров, что означает, что нет ничего сдерживающего их от падения стоимости, кроме доверия к платформе. Однако они хотят что-то предоставить больше для владельцев токенов. Они хотят, чтобы их токен поддерживался ценностью физически. Вот в Innovative Bioresearch любят автомобили JDM. Давайте посмотрим правде в глаза; Мы все неровнодушны к импортным мощнвм автомобилям. Поэтому на первом этапе (сразу после окончания продажи токенов) они запустят INNBC JDM
ONLINE GARAGE, и ваши токены INNBC, которые можно потратить на покупку автомобилей. Выбор автомобилей будет в основном сосредоточен на классических знаковых автомобилях JDM, таких как Skylines,Supra, Subaru и EVO. Чудесно, когда дело доходит до автомобилей JDM, основатель Джонатан Фиор имеет большой опыт, поскольку он лично участвует в бизнесе по импорту и за эти годы создал прочную сеть профессиональных контактов, что делает их уверенными в предоставление качественного сервиса!ввввв.jpg
арепркр.jpg
                                         Детали токена и продажи

  1. Hard Cap: 50 миллионов токенов INNBC (включая предпродажу)
  2. Способы оплаты: ETH
  3. Количество INNBC для предварительной продажи: 20 000 000
  4. Количество INNBC на продажу: 30 000 000
  5. Токен INNBC будет маркером ERC20, выпущенным на блокчейне Etherum, и будет только
    одна начальная ограниченная поставка токенов INNBC. Инновационный Bioresearch намерен также использовать полученные средства во время продажи Token для дальнейшей разработки проекта, выплаты заработной платы и будущих расходов.
  6. Bioresearch зарезервирует до 100 000 000 токенов для поддержки экономики токенов и эти токены не будут доступны для продажи.
  7. Токен INNBC может использоваться, как только все купленные токены INNBC будут распространены среди покупателей. Кроме того, владельцы токенов INNBC могут продавать свои жетоны пользователям, которым нужен доступ к платформе.
  8. Цена на токен INNBC равна 1EUR (1,23USD) за 1INNBC, что соответствует 415INNBC за
    1ETH, относительно обменного курса ETH / EUR на день создания интеллектуального контракта (16 апреля 2018).
  9. Минимальная покупка - 10 токенов INNBC.
  10. Во время продажи токенов мы предлагаем следующие скидки
    20% скидка на предварительную продажу (498INNBC за 1ETH).
    ● 10% скидка на последовательную продажу (456INNBC за 1ETH).

Для более подробной информации переходите по ссылкам ниже
Веб-сайт : https://www.innovativebioresearch.com/
WhitePaper : https://docs.wixstatic.com/ugd/b25952_f15e84ff60ea49879619ed747a40b54e.pdf

ANN: https://bitcointalk.org/index.php?topic=3378302.0
Автор: Timoha999
Ссылка на Bitcointalk: https://bitcointalk.org/index.php?action=profile;u=1302404
ETH Адрес: 0x593cb13b5bBCB2Ba8456aA15cda4c96418373faA


Comments 0